Kreft, arveleg
De fleste krefttilfeller oppstår sporadisk, men vi antar at det i ca 5-10% av tilfellene dreier seg om en arvelig form for kreft.
Av Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin
Det som kjennetegner familier med arvelig kreftsykdom, er at personene er forholdsvis unge når de blir syke og at det er flere syke familiemedlemmer (ofte over flere generasjoner) med samme kreftform. Noen ganger er det sammenheng mellom ulike kreftformer, som f.eks. brystkreft og eggstokkreft, ved at de er forårsaket av den samme genfeilen. Et annet eksempel er arvelig tykktarmskreft og livmorkreft.
Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin tilbyr genetisk utredning og veiledning av familier hvor det er mistanke om arvelig kreft. Avdelingen har ansvar for hele regionen (Sogn og Fjordane, Hordaland og Rogaland), og pasientene kan få time ved medisinsk-genetisk poliklinikk på Haukeland, eller ved vår satellitt-poliklinikk på Stavanger Universitetssjukehus.
Dersom du lurer på om det kan være en arvelig form for kreft i din familie, kan du ta dette opp med fastlegen, og evt be om en henvisning. Kjenner du til at noen i familien din allerede har vært til utredning ved vår avdeling, kan du selv henvende deg til Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin og be om time for genetisk veiledning. Da er det viktig at du oppgir navn, fødselsdato og adresse, hva henvendelsen gjelder, og navn på den/de som tidligere har vært i kontakt med oss.
Publisert
11.05.2010 15:30 |
Endret
15.06.2010 14:31